أعلنت شركة مودرنا الأمريكية أنها حقنت أول المشاركين في كل مجموعة عمرية في المرحلة الثانية من التجارب السريرية لمرشح لقاح فيروس كورونا mRNA-1273.
ووفقًا لتقرير لـ «ديلي ميل» البريطانية أوضحت شركة التكنولوجيا الحيوية، التي يقع مقرها بكامبريدج في بيان لها أن دراسة المرحلة الثانية ستقيم السلامة، والتفاعلية، والمناعة من جرعتين من لقاحها ضد فيروس كورونا.
وستشمل التجربة 600 بالغ سليم في فئتين عمريتين للأشخاص، الذين تتراوح أعمارهم بين 18-55 حوالي 300، والذين تزيد أعمارهم على 55 «300»، سيتم إعطاء كل مشارك في التجربة دواء وهميًا أو جرعة 50 ميكرو جرامًا أو 100 ميكرو جرام في كلا التطعيمين سيتم تتبعها لمدة 12 شهرًا بعد الجرعة الثانية لتقييم الآثار الجانبية وعلامات تحييد الجسم المضاد.
قاد دراسة المرحلة الأولى المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية «NIAID»، وهو جزء من المعاهد الوطنية للصحة «NIH»، وقالت الشركة إن المعاهد الوطنية للصحة ستقدم بيانات المرحلة الأولى إلى منشور سريري تمت مراجعته من قبل الخبراء.
ووفقًا لتقرير لـ «ديلي ميل» البريطانية أوضحت شركة التكنولوجيا الحيوية، التي يقع مقرها بكامبريدج في بيان لها أن دراسة المرحلة الثانية ستقيم السلامة، والتفاعلية، والمناعة من جرعتين من لقاحها ضد فيروس كورونا.
وستشمل التجربة 600 بالغ سليم في فئتين عمريتين للأشخاص، الذين تتراوح أعمارهم بين 18-55 حوالي 300، والذين تزيد أعمارهم على 55 «300»، سيتم إعطاء كل مشارك في التجربة دواء وهميًا أو جرعة 50 ميكرو جرامًا أو 100 ميكرو جرام في كلا التطعيمين سيتم تتبعها لمدة 12 شهرًا بعد الجرعة الثانية لتقييم الآثار الجانبية وعلامات تحييد الجسم المضاد.
قاد دراسة المرحلة الأولى المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية «NIAID»، وهو جزء من المعاهد الوطنية للصحة «NIH»، وقالت الشركة إن المعاهد الوطنية للصحة ستقدم بيانات المرحلة الأولى إلى منشور سريري تمت مراجعته من قبل الخبراء.