اكتشف العلماء موءخرا أثناء بحوثهم عن الاسباب الوراثية لامراض القلب موروثا جينيا هاما وحاسما فى تحديد الخصوبة عند الرجال.
فقد لاحظ الباحثون أثناء انتاجهم مجموعة من الفئران المهندسة وراثيا لينقصها جين /6 اف.كى.بى.بى / وعدم وجود علاقة بين هذا الجين وأمراض القلب ولكنهم وجدوا أن جميع خلايا الحيوانات المنوية فى ذكور الفئران ماتت مما يعنى أنها عقيمة تماما بينما لم تتأثر خلايا البويضات عند الاناث بهذا الجين.
وقال الفريق الكندى الذى أجرى هذا البحث ان اكتشاف هذا الجين قد يساعد فى تطوير أقراص مانعة للحمل مخصصة للذكور كما قد يساهم فى تطوير فحص فعال للازواج الذين يعانون من العقم وتبلغ نسبتهم 15 فى المائة فى العالم والكشف عما اذا كان نقص هذا الجين هو السبب فى ظهور هذه الحالة.
واكتشف الباحثون فى جامعة تورنتو الكندية أثناء دراستهم لخلايا الحيوانات المنوية فى الفئران أنها خالية تماما من الخلايا الاولية الذكرية التى تتطور الى منيات لذا اعتبر نقص جين 6 اف.كى.بى.بى سبب رئيسى لحالة العقم لديها.
ولاحظ الخبراء وجود مستويات طبيعية من الهرمونات الجنسية وسلوكيات جنسية طبيعية أيضا عند الفئران الا أنها لم تكون الخلايا المنوية أبدا مما يشير الى امكانية أن يكون الجين الجديد هدفا ممتازا لتطوير أقراص مانعة للحمل يتناولها الرجال.
واشار فريق البحث الكندى الى أن جين 006 مهما أيضا فى عملية توافق كروموسومات الاب والام فهو جزء من معقد بروتينى يرتبط بهذه الكروموسومات فى البويضات والحيوانات المنوية.
وأوضح الاخصائيون أن كل كروموسوم يتوافق مع نظيره من نفس التركيب والموقع والاصل فى الحالة الطبيعية ولكن عند نقص ذلك الجين تفقد الكروموسومات قدرتها على العثور على نظائرها الاخرى وبدلا من ذلك تزدوج مع كروموسومات مختلفة عنها وهذا النوع من الخلل قد يوءدى الى حالة مرضية تعرف باسم عدم تساوى الصبغيات حيث يتواجد فيها كميات كبيرة جدا أو قليلة جدا من الكروموسومات وهى السبب الرئيس للاجهاض التلقائى عند الانسان وصفة واضحة فى خلايا السرطان البشرية.
