وفقًا للدراسة التي نُشرت في مجلة Nature Medicine، فإن النهج الجديد يقترب خطوة من الاختبار الروتيني لحديثي الولادة والذي يمكن أن يتجنب المضاعفات التي تهدد الحياة.
وبحسب تقرير لـ time nownews، قال الباحث في الدراسة سانجوي دوتا من JDRF، وهي منظمة غير حكومية مقرها الولايات المتحدة: نعلم أنه في حين أن الجينات لها علاقة قوية كعامل خطر لأفراد الأسرة لتطوير مرض السكري من النوع الاول، فإن معظم الأفراد الذين تم تشخيصهم حديثًا ليس لديهم تاريخ عائلي معروف.
محددات بيئية
وتابع العلماء في سبعة مواقع دولية 7798 طفلًا معرضين لخطر الإصابة بمرض السكري من النوع الأول منذ الولادة، على مدى تسع سنوات من أجل دراسة «المحددات البيئية لمرض السكري في الشباب».
واستخدم فريق البحث في الدراسة، البيانات لتطوير طريقة للجمع بين عدة عوامل يمكن أن تؤثر على احتمال إصابة الطفل بالنوع الأول من داء السكري يشتمل نهج درجة المخاطر المجمعة على العوامل الوراثية والعوامل السريرية، مثل التاريخ العائلي لمرض السكري وعدد الأجسام المضادة الذاتية ومن المعروف أن المؤشرات الحيوية متورطة في مرض السكري من النوع 1.
التنبؤ بالأطفال
وجد فريق البحث أن النهج المشترك الجديد قد حسّن بشكل كبير من التنبؤ بالأطفال الذين سيصابون بالنوع الأول من داء السكري، مما قد يسمح بتقديم استشارات أفضل لمخاطر الإصابة بالسكري للأسر.
والأهم من ذلك، ضاعف النهج الجديد من كفاءة برامج فحص الأطفال حديثي الولادة لمنع الحالة المميتة للحماض الكيتوني، نتيجة لمرض السكري من النوع الأول حيث يتسبب نقص الأنسولين في زيادة حمضية الدم.
وأكد الباحثون أن تحديد الأطفال الأكثر تعرضًا للخطر سيفيد أيضًا التجارب السريرية على الأدوية التي تبشر بالخير في الوقاية من هذه الحالة، وقال الباحث في الدراسة لوريك فيرات من جامعة إكستر في المملكة المتحدة: «في الوقت الحالي، يعاني 40 % من الأطفال المصابين بالنوع الأول من داء السكري من المضاعفات الشديدة للحماض الكيتوني، وأضاف فيرات: بالنسبة لصغار السن، فإن هذا يمثل تهديدًا لحياتهم، مما يؤدي إلى مكوث طويل في المستشفى، وفي بعض الحالات حتى الشلل أو الوفاة».
وقت مبكر
ويمكن أن يؤدي استخدام النهج المركب الجديد لتحديد الأطفال الذين سيصابون بمرض السكري إلى منع هذه المآسي، والتأكد من أن الأطفال يسلكون مسار العلاج الصحيح في وقت مبكر من الحياة، مما يعني صحة أفضل.
يعتقد الباحثون أنه يمكن أيضًا نشر النهج المشترك للتنبؤ بظهور أمراض أخرى ذات مكون وراثي قوي يمكن تحديده في الطفولة، مثل مرض الاضطرابات الهضمية.
