ويعني ذلك أن النتائج التي كانت متوقعة من قبل لهذا العام أو مطلع العام المقبل، من المرجح أن تتأخر، حيث تتوقع الشركتان الآن صدور هذه النتائج في "النصف الأول من عام 2022".
وتم اتخاذ القرار بعد أن أظهرت بيانات أولية أن الأطفال من عمر عامين إلى خمسة أعوام لم يستجيبوا للقاح بشكل جيد، كالمراهقين والبالغين من عمر السادسة عشر فأكبر والأطفال من عمر ستة أشهر إلى 24 شهرا.
وقالتا إنه لم يتم رصد أي مخاوف تتعلق بالسلامة.
ووفقا للشركتين، شارك في الدراسة نحو 4500 طفل تتراوح أعمارهم بين ستة أشهر و11 عاما من عدة دول.
وتمت الموافقة الآن لاستخدام اللقاح للأطفال من عمر خمس سنوات فأكبر في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي، إلى جانب دول أخرى.
كما تريد فايزر وبيونتك الآن إجراء دراسة بشأن جرعة لقاح ثالثة للأطفال من عمر خمس سنوات إلى اثنتي عشرة سنة.
