نظمت الغرفة التجارية الصناعية بأبها، اليوم، ورشة عمل بالتعاون مع هيئة الغذاء والدواء، تحت عنوان "نظام الأجهزة والمستلزمات الطبية واللائحة التنفيذية وجدول تصنيف المخالفات والعقوبات المقررة له".
وتطرقت الورشة إلى متطلبات الرقابة ما بعد التسويق للأجهزة والمستلزمات الطبية، والمصانع والممثلين المعتمدين والمستوردين والموزعين ومقدمي الرعاية الصحية، إضافة إلى شرح عن الاشتراطات المقررة على مصنعي الأجهزة والمستلزمات الطبية.
ضوابط الإبلاغ عن الأجهزة والمستلزمات الطبية
وشرحت الورشة ضوابط الإبلاغ عن الأجهزة والمستلزمات الطبية، المخالفة لأحكام ومتطلبات النظام ولائحته، بما في ذلك الأجهزة والمستلزمات الطبية المغشوشة وغير المسجلة وغير الحاصلة على إذن تسويق، وتوفير المعلومات عن الأجهزة والمستلزمات الطبية المخالفة، التي تشمل بيانات التوريد والبيع والكميات، واسم من صرف أو بيع له وبيانات التواصل معه.
