"المنجلي"

كشف مختصون أن زواج الأقارب أحد أهم الأسباب للإصابة بمرض الأنيميا المنجلي، مشيرين إلى أن العلاج الحالي للأنيميا المنجلية يركز على تخفيف الأعراض وتحسين نوعية ...

أكد منسق حملات التبرع بالدم بمستشفى القطيف المركزي، مصطفى الأسود، أن المستشفى يقيم ما بين 12 إلى 18 حملة تبرع بالدم سنوياً لتغطية الاحتياجات المتزايدة ...

طورت الطالبة قطوف عادل العوجان، من الثانوية الأولى بسنابس جهازًا ومستشعرًا ذكيًا لقياس خلايا الدم لمرضى الدم المنجلي، بهدف الحد من نوبات الألم التي يعانون ...

فقر الدم المنجلي (الأنيميا المنجلية) هو حالة صحية مزمنة يصاب بها الشخص نتيجة لاضطراب وراثي في الهيموجلوبين، وهو البروتين الذي يحمل الأكسجين في خلايا الدم ...

حقق فريق بحثي مكون من طلاب جامعة الملك فيصل وطلاب التعليم العام، تحت إشراف الدكتور خالد أحمد يس أستاذ التخدير بكلية الطب بالجامعة، إنجازاً بحثياً ...

أكد مدير برنامج زمالة أمراض الدم في شبكة القطيف الصحية واستشاري أمراض الدم الدكتور عبدالله آل زايد، أن اعتماد هيئة الغذاء والدواء السعودية للعلاج الجيني ...

اعتمدت الهيئة العامة للغذاء والدواء علاج كاسجفي «Casgevy»، الذي يعد أول علاج يعمل باستخدام تقنية التحرير الجيني "كريسبر - كاس9" لعلاج مرض فقر الدم المنجلي ...

أطلق بنك الدم المركزي بمستشفى القطيف المركزي، حملة تبرع بالدم في أحد المجمعات بالمحافظة، تستمر لمدة يومين، لتكون الحملة رقم 17 في هذا العام، مشيرًا ...

أعلنت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية «FDA» الموافقة على علاجين جينيين جديدين لعلاج مرض فقر الدم المنجلي الوراثي والذي يسبب خللًا في إنتاج الهيموجلوبين، ما يؤدي ...

وافقت وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية «MHRA» في المملكة المتحدة على العلاج الجيني الجديد لمرضى أمراض الدم الوراثية، بما فيها فقر الدم المنجلي ومرضى ...

وافقت هيئة الغذاء والدواء، مؤخراً على استخدام علاج فوكسلوتور لعلاج مرضى فقر الدم المنجلي، وهو علاج جديد يُعطى عن طريق الفم، ويساعد على منع تشكل ...

أقام مستشفى الأمير محمد بن فهد العام وأمراض الدم الوراثية بالقطيف يوم الأنيميا المنجلية، بهدف توعية المجتمع. وشارك في الفعالية عدد من الأقسام، هي قسم المختبر ...

يحتفي العالم في 19 من يونيو كل عام باليوم العالمي للأنيميا المنجلية، ويهدف الاحتفال إلى التعرف إلى فقر الدم المنجلي وطرق الوقاية منه والتعامل الصحيح ...

قال د. عثمان الخيري، استشاري طب الأطفال، إن مرض الأنيميا المزمنة صفة متنحية مرتبطة بالكروموسومات الجسدية بمعنى أنه لا بدّ من وجود أم وأب حاملين ...

أطلقت الجمعية الخيرية لمكافحة أمراض الدم الوراثية في الأحساء، مشروعًا جديدًا متخصصًا لإجراء عمليات عاجلة لتبديل مفاصل الورك لـ10 مستفيدين من مرضى فقر الدم المنجلي. ...

خرج مؤتمر أمراض الدم الوراثية، الخاص بمرضى «الثلاسيميا» و«فقر الدم المنجلي»، الذي أعدته شبكة القطيف الصحية، بـ7 توصيات، قدمها 22 متخصصًا في أمراض الدم، من ...

اتفق مختصون على ضرورة الاهتمام بمرضى «فقر الدم المنجلي»، وعدم إشعارهم بعجزهم عن خدمة المجتمع. وأكدوا خلال «قضية الأسبوع»، أنه يجب في نفس الوقت مراعاة حالتهم ...